Tumori geneticamente determinati
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PATOLOGIA |
GENI |
TARGET |
METODOLOGIA |
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Predisposizione K Mammella/ Ovaio |
BRCA1, BRCA2 |
Regioni codificanti e giunzione esone-introne |
Sequenziamento NGS |
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Predisposizione K Mammella/ Ovaio |
BRCA1, BRCA2 |
Valutazione numero di copie |
MLPA |
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Sindrome di Peutz Jeger |
STK11 |
Regioni codificanti e giunzione esone-introne |
Sequenziamento Sanger |
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Neoplasia Endocrina Multipla |
RET |
Regioni codificanti e giunzione esone-introne |
Sequenziamento NGS |
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Neoplasia Endocrina Multipla |
MEN1, AIP, CDKN1B |
Regioni codificanti e giunzione esone-introne |
Sequenziamento NGS |
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Sindrome di Lynch |
MSH2, MSH6, MLH1, PMS2, APC |
Regioni codificanti e giunzione esone-introne |
Sequenziamento NGS |
Accesso rapido
Contatti
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Dalle 8.00 alle 20.00 (inclusi sabato e domenica)
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