Istituto Neurologico Mediterraneo NEUROMED

Sabato 24 Aprile alle ore 10.00, presso la sala conferenze del Parco Tecnologico, si svolgerà la riunione annuale organizzata dall’ A.I.C.H. Neuromed sui progressi della ricerca scientifica nella Corea di Huntington. L’incontro è ormai alla settima edizione e nasce dall’esigenza sempre più pressante di ricevere informazioni aggiornate su possibili nuove cure da parte dei familiari di pazienti affetti da questa gravissima malattia genetica del sistema nervoso. Saranno illustrate con una terminologia semplice ed elementare le più importanti e recenti novità sulla patologia tra cui il recente risultato positivo ottenuto da una cura sperimentale con un nuovo farmaco che ha dimostrato benefici significativi senza effetti tossici ed a cui ha collaborato il nostro centro di Neurogenetica e Malattie Rare del Neuromed. Parteciperanno all’evento il Prof. Luigi Frati, Direttore Scientifico dell’IRCCS Neuromed e Rettore dell’Università ‘Sapienza’ di Roma, il Presidente del Neuromed Prof. Erberto Melaragno e l’Europarlamentare On. Aldo Patriciello (www.patriciello.it) . Interverranno il Prof. Giorgio Levi, Presidente AICH – Neuromed, il Prof. Ferdinando Squitieri con una relazione sulla “Sintesi delle novità, risultati sperimentali recenti e prospettive per la cura della Corea”, il Prof. Giuseppe Battaglia che proporrà una relazione sui “Meccanismi di malattia: ruolo di fattori neuroprotettivi nella Corea”. Ospite principale della giornata sara’ il Prof. Flint Beal, Direttore del Dipartimeto di Scienze Neurologiche della Cornell University di New York, Stati Uniti, neurologo di fama internazionale. La Corea di Huntington è una malattia genetica neurodegenerativa molto grave che colpisce circa 6000 persone nel nostro Paese. Per la prima volta e’ stato ottenuto un risultato positivo con un nuovo farmaco che ha effetti benefici sui sintomi e si chiamera’ Huntexil. E’ stata inoltre descritta nella Corea di Huntington una carenza di un importante fattore di crescita nelle cellule nervose, il Transforming Growth Factor beta1 (TGF-beta1) prima che i sintomi si presentino. L’evidenza scientifica è stata anche confermata in modelli sperimentali di laboratorio disponibili al Neuromed. La ricerca e’ stata principalmente condotta dai ricercatori dell’Unità di Neurogenetica (Ferdinando Squitieri) e di Neurofarmacologia (Ferdinando Nicoletti) dell’IRCCS Neuromed. Vedi la pubblicazione per citare la fonte: Early defect of transforming growth factor beta-1 formation in Huntington's disease. Battaglia G, Cannella M, Riozzi B, Orobello S, Maat-Schieman ML, Aronica E, Busceti CL, Ciarmiello A, Alberti S, Amico E, Sassone J, Sipione S, Bruno V, Frati L, Nicoletti F, Squitieri F. Journal of Cellular of Molecular Medicine 2010 Jan 15. [Epub ahead of print]